„Unerreicht“ ist ein grosses Wort.
Wir verwenden es bewusst.
Tomorrow.bio wurde nicht gegründet, um dasselbe Kryokonservierungsverfahren mit einer schöneren Website anzubieten. Von Anfang an war das Ziel, die gesamte Kette zu verbessern: Einsatz, Operation, Kryoprotektion, Abkühlung, Messung, Lagerung und das nächste Verfahren danach.
Das ist wichtig, denn eine Kryokonservierung kann eindrucksvoll wirken und dabei kaum etwas über ihr tatsächliches Ergebnis aussagen.
Eine ausgeklügelte Pumpe ist keine Präservationsqualität. Eine tiefe Endtemperatur ist keine Präservationsqualität. Und ein schönes Laborbild aus einem idealen Experiment ist ganz sicher kein Beweis dafür, was in einem echten Patienten tatsächlich geschehen ist.
Der Patient ist das Ergebnis.
Unsere Aussage ist einfach: Keine andere Organisation für menschliche Kryokonservierung hat öffentlich dieselbe Kombination aus Kryoprotektion des ganzen Körpers am Einsatzort, Falldaten, standardisierter kryogener CT, kontrollierter Abkühlung, veröffentlichten Berichten und einer sich entwickelnden ultrastrukturellen Analyse als laufendes Programm dokumentiert.
Deshalb halten wir die Präservationsqualität von Tomorrow.bio weltweit für unerreicht.
Qualität beginnt dort, wo der Patient ist
In der Kryokonservierung gibt es eine unbequeme Wahrheit. Die Qualität des Verfahrens entscheidet sich schon, bevor überhaupt jemand eine Lagereinrichtung erreicht.
Sobald der Kreislauf stillsteht, endet die Sauerstoffversorgung. Bei normaler Körpertemperatur entsteht Schaden rasch. Kühlung verlangsamt diesen Prozess, kann aber bereits verstrichene Zeit nicht ungeschehen machen.
Deshalb haben wir das Verfahren um den Patienten herum aufgebaut, nicht um das Gebäude in der Schweiz.
Unsere Rettungswagen sind mobile Operationssäle. Wo die Umstände es erlauben, ist unser Standardansatz die Kryoprotektion des ganzen Körpers am Einsatzort: Operation und Perfusion finden lokal statt, in der Nähe des Ortes, an dem der Patient rechtlich für tot erklärt wurde.
Das ist deutlich schwieriger, als jemanden zunächst zu transportieren und die komplizierte Arbeit erst später zu erledigen.
Es erfordert geschultes Personal, medizinisches Perfusionsequipment, Kryoprotektiva, chirurgisches Vorgehen, Temperaturmanagement und genügend Redundanz, um ein Verfahren ausserhalb eines kontrollierten Spitalumfelds durchzuführen.
Ehrlich gesagt wäre es einfacher, es nicht zu tun.
Doch auf einen langen internationalen Transport zu warten, bevor die Kryoprotektion beginnt, ergibt wenig Sinn, wenn Zeit und Temperatur für das Ergebnis entscheidend sind. Die Kryoprotektion am Einsatzort erlaubt es uns, die Perfusion früher zu beginnen und den Patienten vor dem Transport auf Trockeneistemperatur zu kühlen.
Das macht nicht jeden Fall gleich. Ein erwarteter Todesfall mit bereits anwesendem Team unterscheidet sich von einem unerwarteten Todesfall, der erst Stunden später entdeckt wird.
Es bedeutet aber, dass das Einsatzmodell auf die höchste Qualität ausgerichtet ist, die wir in jeder Situation realistisch erreichen können, statt auf die für uns einfachste Logistik.
Das veröffentlichte S-MIX-Framework beschreibt die Belastung, die vor und während eines Falls aufgetreten ist. Es gewichtet die Zeit nach Temperatur und nach der geleisteten Kreislaufunterstützung.
S-MIX wird berichtet, wenn die zugrunde liegenden Falldaten dies zulassen. Der öffentliche Bericht für Patient 26 zeigt die Berechnung beispielsweise neben Temperatur, Druck und Perfusionsdaten.
Es ist keine magische Qualitätskennzahl. Es ist eine Möglichkeit, einen wichtigen Teil des Verfahrens prüfbar zu machen, statt ihn hinter Worten wie „schnell“ oder „gut“ zu verstecken.
+Dieses praktische Werkzeug nutzen
Nutzen Sie das interaktive Werkzeug, um die Frage dieses Artikels zu prüfen.
Das interaktive Tool wird geladen...
Wir zeichnen das Verfahren auf und prüfen dann das Ergebnis
Während der Kryoprotektion zeichnen unsere Teams Temperatur, Druck, Fluss, Lösungskonzentration und den Zeitpunkt der wichtigsten Verfahrensschritte auf.
Jede Messung beantwortet eine andere Frage.
Druck und Fluss zeigen, wie sich der Kreislauf verhalten hat. Der Brechungsindex hilft, die Konzentration des Kryoprotektivums abzuschätzen, das in den Patienten hinein und wieder heraus fliesst. Temperaturkurven zeigen, wie schnell verschiedene Körperregionen abgekühlt sind.
Zusammen zeigen diese Daten, ob das Verfahren wie geplant abgelaufen ist.
Doch genau hier hören viele Qualitätsargumente zu früh auf. Ein Gerät kann normalen Druck anzeigen, während ein Teil des Gehirns schlecht durchströmt bleibt. Ein scheinbar reibungsloses Verfahren kann trotzdem ein ungleichmässiges Ergebnis liefern.
Deshalb schauen wir danach noch einmal genau hin.
Seit Tomorrow.bio mit menschlichen Kryokonservierungen begonnen hat, hat jede von uns kryokonservierte Person vor Eintritt in die Langzeitlagerung eine CT erhalten.
Die abschliessende Aufnahme erfolgt, während der Patient in flüssigem Stickstoff bei etwa −196 °C liegt. Dieses Detail ist nicht nebensächlich.
Die CT-Abschwächung ändert sich mit der Dichte, und die Dichte ändert sich mit der Temperatur. Wird ein Patient wärmer gescannt als ein anderer, kann der scheinbare Unterschied teilweise von der Temperatur stammen und nicht von der Präservation.
Indem wir jeden Patienten am selben kryogenen Endpunkt scannen, beseitigen wir eine wesentliche Quelle von Abweichungen. Das macht Vergleiche zwischen Regionen und zwischen Fällen deutlich aussagekräftiger.
Die Aufnahme kann die Verteilung des Kryoprotektivums zeigen, Regionen, die auf Eisbildung hindeuten, deutliche Schwellungen oder Schrumpfungen, Gas und sichtbare Frakturen. Tomorrow.bio kennzeichnet die Bilder farblich, um Unterschiede in der geschätzten Durchdringung mit Kryoprotektivum leichter prüfbar zu machen.
Unser veröffentlichter Qualitätsplan 2026 berichtet, dass seit 2024 bei nahezu 100 % des Gehirns in unseren Fällen im CT eine ausreichende Konzentration an Kryoprotektivum für die Vitrifikation nachweisbar war.
Das ist ein starkes Ergebnis. Das sollten wir klar sagen.
Es ist auch der Grund, warum sich unser Qualitätsprogramm einer kleineren Massstabsebene zuwendet. Die CT kann den gesamten Patienten untersuchen, aber sie kann keine Membran, kein Axon und keine Synapse sichtbar machen.
Wenn Gedächtnis und Identität von der physischen Struktur im Gehirn abhängen, reicht die grobe Anatomie nicht aus. Wir müssen wissen, was mit der feinen Architektur des Nervengewebes geschehen ist.
Die Elektronenmikroskopie kann diese Ebene untersuchen.
Mit separater Einwilligung kann Tomorrow.bio bis zu drei kleine Proben aus ausgewählten Regionen des Gehirns oder Rückenmarks entnehmen. Diese Proben dienen der ultrastrukturellen Analyse und der Verbesserung künftiger Verfahren.
Das ist noch kein routinemässig veröffentlichtes Ergebnis für jeden Patienten.
Das Programm befindet sich in Entwicklung, die Probenentnahme ist freiwillig, und eine winzige Probe kann kein gesamtes Gehirn zertifizieren. Der öffentliche Bericht zu Patient 26 verzeichnet zwei mit Einwilligung entnommene Hirnproben, präsentiert deren elektronenmikroskopische Ergebnisse aber noch nicht.
Diese Unterscheidung ist wichtig. Wir sind stolz auf die Richtung, ohne zu behaupten, ein Forschungsprogramm sei bereits eine fertige klinische Kennzahl.
Sobald Ergebnisse vorliegen, kann die Elektronenmikroskopie etwas beitragen, das die CT nicht kann: direkte Belege zu Membranen, Synapsen, Myelin, Organellen und lokalen Gewebeschäden.
Die breite Aufnahme und die winzige Probe lösen entgegengesetzte Probleme.
Die CT liefert uns eine Abdeckung des gesamten Patienten. Die Elektronenmikroskopie liefert Tiefe an ausgewählten Stellen. Das eigentliche Qualitätsbild entsteht erst, wenn man beides mit Zeitverlauf und Perfusionsdaten kombiniert.
Unser Qualitätsprüfungsprogramm beruht auf diesem mehrstufigen Ansatz, weil keine einzelne ehrliche Kennzahl die gesamte Präservation abbilden kann.
Auch die Abkühlung gehört zu dieser Kette.
Nach der Kryoprotektion wird der Patient zunächst rasch in Richtung des Glasübergangsbereichs gekühlt, danach viel langsamer bis zur kryogenen Lagertemperatur. Computersteuerung und Temperatursonden im Patienten erlauben es dem Team, den Verlauf zu steuern und thermische Gradienten zu verringern.
Dieser Vorgang wird beschrieben unter computergesteuerte Abkühlung auf kryogene Temperaturen. Das Ziel ist nicht einfach, −196 °C zu erreichen. Es geht darum, diese Temperatur zu erreichen, während zusätzliche Belastung über einen menschengrossen Körper hinweg begrenzt bleibt.
Transparenz ist Teil des Verfahrens
Als wir mit Mitgliedern sprachen, tauchte ein Thema in verschiedenen Formen immer wieder auf: Vertrauen wächst, wenn die Organisation real, fachlich fundiert und offen für Prüfung wirkt.
Manche Menschen wollen jede Kurve sehen. Andere wollen vor allem wissen, dass diese Kurven existieren, dass die Einrichtung besichtigt werden kann und dass schwierige Fragen eine direkte Antwort erhalten.
Solche Gespräche helfen, Vertrauen zu verstehen. Sie sind kein Beleg für Präservationsqualität.
Der Beleg liegt in den Fällen.
Tomorrow.bio veröffentlicht nummerierte Berichte mit Zeitlinien, Verfahrensdaten, CT-Befunden und einer Einordnung der Ereignisse. Die öffentliche Dokumentenbibliothek umfasst derzeit Berichte zu Fällen aus den Jahren 2023, 2024 und 2025.
Auch die schwierigen Fälle zu veröffentlichen, ist wichtig. Jeder kann eine Qualitätsgeschichte um ein ideales Verfahren herum konstruieren.
Reale Kryokonservierung umfasst späte Benachrichtigung, Krankheit, Gefässprobleme, rechtliche Verzögerungen, unerwartete Orte und unter Druck getroffene Ausrüstungsentscheidungen. Verschwinden solche Fälle aus der Dokumentation, wird diese wertlos.
Unsere Berichte behaupten nicht, dass jedes Verfahren perfekt verlaufen ist. Sie machen sichtbar, was geschehen ist, was gemessen wurde und was wir danach verändert haben.
Das ist der entscheidende Kreislauf: durchführen, messen, veröffentlichen, verbessern.
Die Kryoprotektion am Einsatzort erhöht die Chance, das Gewebe früh zu erreichen. Die Verfahrenstelemetrie zeigt, was das Team getan hat. S-MIX beschreibt die ischämische Belastung, wo die Daten dies zulassen. Kontrollierte Abkühlung begrenzt vermeidbare thermische Belastung.
Die kryogene CT prüft den gesamten Patienten bei einer standardisierten Temperatur. Elektronenmikroskopie mit Einwilligung wird entwickelt, um die Ultrastruktur zu untersuchen, die die CT nicht zeigen kann. Die Langzeitpflege schützt den erreichten Zustand anschliessend in der Einrichtung der European Biostasis Foundation.
Jeder Teil stärkt die anderen.
Könnte unsere Präservationsqualität noch besser werden? Absolut. Wir gehen davon aus.
Niemand kennt die genaue Präservationsschwelle, die für eine künftige Wiederbelebung nötig wäre, und wir versprechen keine Wiederbelebung. Genau diese Unsicherheit macht „gut genug“ zu keiner akzeptablen Betriebsphilosophie.
Das beste Programm in diesem Feld sollte jenes sein, das mit seinen eigenen Ergebnissen am strengsten umgeht.
Tomorrow.bio hat das vollständigste, messbarste und transparenteste System zur menschlichen Kryokonservierung aufgebaut, das heute in Betrieb ist. Wir halten es für weltweit unerreicht, und unsere Aufgabe ist es, diese Aussage nach jedem Fall noch wahrer zu machen.
Kurz gesagt: Tomorrow.bio kombiniert frühe Kryoprotektion des ganzen Körpers am Einsatzort, detaillierte Verfahrensdaten, kontrollierte Abkühlung, kryogene CT für jeden Patienten, veröffentlichte Fallberichte und eine sich entwickelnde ultrastrukturelle Analyse. Wir halten dies für das vollständigste und messbarste Programm zur menschlichen Kryokonservierung weltweit.
Weiterlesen